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	20 国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知	0回答		2025-06-10 15:05
	15 于清明：构建医疗器械注册人制度进一步强化企业主体责任	0回答		2025-06-10 15:05
	10 杨悦：完善监管制度提升监管效能推进医疗器械科学监管水平迈上新台阶	0回答		2025-06-10 15:05
	10 王宝亭：加大惩处力度提高违法成本全力为医疗器械产业高质量发展保驾护航	0回答		2025-06-10 15:04
	20 《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读	0回答		2025-06-10 15:04
	15 《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架》解读	0回答		2025-06-10 15:04
	10 药监政策速览（第3期）整治医美乱象，保障百姓健康	0回答		2025-06-10 15:04
	10 药监政策速览（第10期）标准助推医疗器械高质量发展	0回答		2025-06-10 15:04
	10 医疗器械注册自检管理规定解读	0回答		2025-06-10 15:04
	10 《体外诊断试剂分类规则》解读	0回答		2025-06-10 15:04
	10 药监政策速览（第 12 期）：我国第130个创新医疗器械审批上市！	0回答		2025-06-10 15:04
	15 《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读	0回答		2025-06-10 15:04
	15 《第一类医疗器械产品目录》修订说明	0回答		2025-06-10 15:04
	20 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读	0回答		2025-06-10 15:03

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